二类医疗器械的经营范围目录如下：
基础外科手术器械
神经外科手术器械
眼科手术器械
口腔科手术器械
胸腔心血管外科手术器械
腹部外科手术器械
泌尿肛肠外科手术器械
矫形外科（骨科）手术器械
妇产科用手术器械
注射穿刺器械
普通诊察器械
医用电子仪器
医用光学器具
仪器及内窥镜设备
医用超声仪器及有关设备
医用激光仪器设备
医用高频仪器设备
物理治疗设备
中医器械
医用磁共振设备
医用X射线设备
医用X射线附属设备及部件
医用核素设备
医用射线防护用品、装置
临床检验分析仪器（不含体外诊断试剂）
医用化验和基础设备器具
体外循环及血液处理设备
植入材料和人工器官
手术室、急救室、诊疗室设备及器具
口腔科设备及器具
31. 病房护理设备及器具
32. 消毒和灭菌设备及器具
33. 医用冷疗、低温、冷藏设备及器具
34. 口腔科材料
35. 医用卫生材料及敷料
36. 医用缝合材料及粘合剂
37. 医用高分子材料及制品
38. 体温计、血压计、心电诊断仪器、医用脱脂棉
39. 医用纱布、恒温培养箱、玻璃拔罐器、X线拍片机、B超、显微镜、生化仪
建议：
具体经营二类医疗器械的企业，应当参照《医疗器械监督管理条例》和相关公告，确保经营范围符合法律法规要求。
医疗器械经营企业在申请经营许可证时，应详细列出所经营的二类医疗器械类别，以便监管部门审查。
