兽药经营许可证管理办法主要包含以下几个方面：
申请与审查
申请经营兽用生物制品的企业应向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并提交相关证明材料。
县级以上地方人民政府兽医行政管理部门在收到申请后30个工作日内完成审查，审查合格的发放兽药经营许可证，不合格的应书面通知申请人。
场所与设施设备
兽药经营单位的办公场所、营业场所和库房必须是非生活用房，且原则上要求在同一个县级行政区域内，距离不得过远。
兽药经营企业应具有固定的经营场所，面积不少于25平方米。
人员与技术
经营兽药的企业应具备与所经营兽药相适应的兽药技术人员。
经营条件
兽药经营企业必须符合《兽药管理条例》第二十二条规定的条件，包括具备相应的技术人员、设施设备、仓储条件等。
监督管理
市、县级动物卫生监督管理部门负责辖区内申请兽用生物制品兽药经营许可证单位的审查工作，省、市兽药监察机构协助做好发放和监督管理。
法律责任
无兽药生产许可证、兽药经营许可证生产、经营兽药的，或生产、经营假、劣兽药的，将受到停止生产、经营、没收违法所得及罚款等处罚，情节严重的将吊销许可证，构成犯罪的将追究刑事责任。
这些管理办法旨在规范兽药经营市场，保障畜牧业健康发展，并确保人民群众的健康安全。建议兽药经营企业在申请经营许可证时，仔细了解并遵守相关规定，以合法合规的方式开展经营活动。
