非特殊用途化妆品备案是指化妆品生产企业或品牌方按照相关法规要求，向监管部门提交产品信息进行备案的过程。以下是备案的详细流程和注意事项：
备案流程
备案检验：企业需先进行产品备案检验，由有资质的检验机构出具检验合格的备案检验报告。
网上上传备案资料：在国产非特殊用途化妆品备案信息服务平台填写备案基本信息、产品配方，并上传产品包装平面图和正面立体图等相关资料。
资料审核：市级监督管理部门对上传的资料进行审核，确认无误后，产品即可上市。
备案后的检查和监督：市级监督部门会在备案上传通过后3个月内，对企业存档资料进行现场检查。
备案资料
产品名称、类别
产品成分、限用物质含量
产品卫生质量检验报告
产品样品（通常为五个小包装）
产品使用说明书或其草案、标签及包装设计、包装材料等
产品配方（不包括含量、限用物质）
产品销售包装（含产品标签、产品说明书）
产品生产工艺简述
产品技术要求
产品检验报告（由备案检验机构出具）
委托生产协议复印件（仅适用于委托生产的产品）
备案查询
可以通过国产非特殊用途化妆品备案信息服务平台进行查询，输入产品名称或其他相关信息即可查看备案详情。
注意事项
备案必须在产品上市前完成，且资料必须完整规范，否则可能会被驳回。
生产企业需先在食品药品监管部门的备案平台系统完成企业注册，然后才能进行产品备案。
测试报告必须由药监部门授权的测试实验室完成，并且以委托方的名义申请。
对于委托加工生产的产品，委托方和受托方（生产方）都必须分别进行备案。
通过以上流程和注意事项，企业可以顺利完成非特殊用途化妆品的备案工作，确保产品合法合规上市。
