国家对药品广告有一系列严格的规定，主要包括以下几点：
药品广告审查与发布标准
药品广告在发布前必须经过相关部门的审查，确保内容真实、合法，不含有虚假、夸大或误导性的信息。
药品广告的内容必须与国务院药品监督管理部门批准的说明书一致，不得进行扩大或恶意隐瞒的宣传。
处方药与非处方药广告限制
处方药只能在指定的医学、药学专业刊物上发布广告，不得在大众传播媒介或其他公众对象为对象的广告宣传中发布。
非处方药广告不得利用公众对医药学知识的缺乏，使用难以理解和容易引起混淆的术语，以免造成误解。
广告内容与形式要求
药品广告应宣传和引导合理用药，不得直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品。
广告中不得含有表示功效、安全性的断言或保证，不得说明治愈率或有效率，不得与其他药品、医疗器械的功效和安全性进行比较，不得利用广告代言人作推荐、证明等内容。
特殊药品广告限制
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品不得作广告。
药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，必须与经批准的药品说明书中的适应症或功能主治完全一致。
广告发布平台与时间
药品广告不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。
药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。
法律责任
违反药品广告规定的，将依照《广告法》和其他相关法律法规进行处罚，包括罚款、没收违法所得等。
综上所述，国家对药品广告的管理非常严格，旨在确保公众用药安全，防止虚假广告对公众健康造成危害。药品广告发布者必须严格遵守这些规定，否则将面临法律责任。
